上证报中国证券网讯福安药业4月13日晚间公告，公司全资子公司福安药业集团宁波天衡制药有限公司（简称“天衡药业”）于近日收到国家药品监督管理局签发的有关药品注册证书，其申报的“吗啉硝唑氯化钠注射液（注册分类：化药4类；规格：100ml：吗啉硝唑0.5g与氯化钠0.9g）”经审查，符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

资料显示，吗啉硝唑氯化钠注射液适用于敏感细菌引起的成人妇科盆腔炎、联合手术治疗化脓性阑尾炎、坏疽性阑尾炎等。

截至目前，该药品共有24家企业（含天衡药业）通过一致性评价或视同通过一致性评价。

福安药业表示，上述药品注册证书的获得将进一步丰富公司产品线，提升市场竞争力。（王屹）